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詳細介紹
在我國主要的鉻礦區選取不同品位的鉻鐵礦，晾后用顎式破碎機粗碎、高鋁瓷球磨機混磨，過1mm 篩，篩下樣于110℃烘24h 去水滅活，再用球磨機研磨至-0.074mm 占98%以上。單個樣品制備重量為 400-600kg。主量成分測試以容量法和重量法等經典化學方法為主，微量元素的測試以等離子體光譜和原子吸收 分光光度法為主。均勻性：隨機抽取24個子樣，用X- 射線熒光壓片法做雙份，分析不同含量級次的7種代表性元素， 在良好的測試精度下，方差檢驗結果表明樣品的均勻性符合要求。穩定性檢驗：經1年時間對不同性質 和含量成分進行了4次檢驗，結果證明樣品穩定性良好。各成分以干態表示，最小取樣量為0.1g, 最小包裝單元50g/瓶。以高壓聚乙烯塑料瓶密封保存于陰 涼干燥處。
質量分數 (10?2) | GBW07818 | GBW07819 | GBW07820 | GBW07821 |
(GCr-1) | (GCr-2) | (GCr-3) | (GCr-4) | |
貧鉻鐵礦 | 鉻 鐵 礦 | 鉻 鐵 礦 | 富鉻鐵礦 | |
Cr?O? | 17.59±0.20 | 34.44±0.15 | 46.56±0.18 | 57.80±0.17 |
SiO? | 20.30±0.19 | 12.24±0.10 | 5.06±0.14 | 1.10±0.18 |
Al?O? | 11.86±0.08 | 11.37±0.08 | 11.60±0.10 | 10.53±0.13 |
TFe?O? | 10.57±0.11 | 11.84±0.21 | 15.34±0.19 | 13.70±0.20 |
FeO | (8.7) | (8.5) | (12.0) | (8.3) |
MgO | 28.12±0.21 | 23.32±0.27 | 17.92±0.14 | 16.45±0.19 |
CaO | 0.44±0.04 | 0.32±0.03 | 0.46±0.04 | (0.13) |
Na?O | (0.13) | 0.073±0.013 | 0.018±0.004 | (0.016) |
K?O | 0.046±0.006 | 0.026±0.005 | (0.010) | (0.004) |
H?O | (10.7) | (6.4) | 2.5±0.2 | (0.6) |
CO? | (0.6) | (0.46) | (1.2) | (0.14) |
S | 0.037±0.003 | 0.024±0.003 | 0.076±0.006 | (0.005) |
Ni | 0.188±0.007 | 0.173±0.014 | 0.134±0.007 | 0.16±0.02 |
Co | 0.0125±0.0008 | 0.014±0.001 | 0.016±0.002 | 0.016±0.002 |
P | 0.0031±0.0007 | 0.0020±0.0005 | (0.0013) | (0.0012) |
Ti | 0.085±0.006 | 0.100±0.008 | 0.070±0.004 | 0.122±0.006 |
Mn | 0.088±0.003 | 0.090±0.010 | 0.134±0.018 | 0.097±0.015 |
V | 0.043±0.003 | 0.044±0.003 | 0.064±0.007 | 0.048±0.004 |
說明：“±"后數據為不確定度，括號內為參考值。
定值分析方法
成分 | 分析方法 | 成分 | 分析方法 |
Cr?O? | VOL XRF | H?O+ | GR |
SiO? | GR VOL XRF COL | CO? | VOL |
Al?O? | VOL COL ICP-AES XRF | S | VOL IRA |
TFe?O? | VOL COL XRF | Ni | ICP-AES XRF AAS |
FeO | VOL | Co | ICP-AES XRF AAS |
MgO | VOL ICP-AES XRF AAS | P | COL XRF ICP-AES |
CaO | AAS ICP-AES XRF VOL | Ti | COL ICP-AES XRF |
Na?O | ICP-AES AAS | Mn | ICP-AES AAS VOL XRF |
K?O | ICP-AES AAS | Ni | ICP-AES XRF COL VOL |
VOL 容量法：GR 重量法：COL 分光光度法：AAS 火焰原子吸收分光光度法； ICP-AES 等離子體光譜法；XRF X-射線熒光熔片法：IRA 紅外吸收法。
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